Место происхождения:
CN
Фирменное наименование:
WWHS
Сертификация:
ISO 13485, CE
Номер модели:
CRP/hsCRP
Свяжитесь с нами
Диагностический набор для C-реактивного протеина (assay Immunochromatographic)
Ⅰ. Принцип теста
Диагностический набор для C-реактивного протеина использован принципу immunochromatography флуоресцирования. Антиген CRP в образце сперва совмещает с дневным обозначенным CRP конъюгат моноклонального антитела, и после этого продолжает двинуть и совместить с другим антителом CRP моноклональным зафиксированным на мембране нитроцеллюлозы для того чтобы сформировать комплекс двойного сэндвича антитела иммунный на линии обнаружения мембраны нитроцеллюлозы.
Ⅱ. Характер продукции
| Имя | Емкость загрузки | Компонент |
| Карта теста | 25/40 | Оно составлено дневной пусковой площадки (покрытой с дневным обозначенным CRP моноклональное антитело), мембраны нитроцеллюлозы (покрытой с антителом IgG моноклонального антитела CRP и мыши козы анти-), бумаги вещество-поглотителя и затыловки. |
| Разжижитель образца | 25/40 | Буфер фосфата |
| Удостоверение личности | 1 | Запишите стандартные данные по кривой этой серии реагентов |
Предполагаемое использование: Диагностический набор для C-реактивного протеина использован для количественного обнаружения C-реактивного протеина (CRP) в человеческой сыворотке, плазме и всей крови. CRP главным образом использовано как неспецифичный воспалительный индекс.
Ⅲ. Используя шаг
1. Перед тестом, пожалуйста прочитайте инструкции совершенно. Если диагностический набор для C-реактивной карты теста протеина и образец хранятся в холодильных установках, то они должны быть сбалансированы на ℃ комнатной температуры (15-30) для не чем 30min перед использованием.
2. Анализатор начала NIR-1000 сухой fluoroimmunoassay и правильно выбирает соответствуя тип образца на аппаратуре.
3. Примите вне удостоверение личности, убеждайтесь что номер серии удостоверения личности последователен с этой из карты теста, и введите удостоверение личности в порт удостоверения личности аппаратуры.
4. Примите вне карту теста от сумки алюминиевой фольги и используйте ее не позднее 15 минут.
5. Установите карту теста на чистой горизонтальной таблице и отметьте ее горизонтально.
6. Смешайте µL 5 образца с 1000µL разжижителя образца. Приложите µL 100 разбавленных образцов к колодцу карты теста.
7. На 3 минутах после добавления образцов, введите карту теста в сухой fluoroimmunoassay анализатор NIR-1000 и нажать на «кнопку немедленного теста» для чтения результатов.
Ⅳ. Требования к образца
1. Сыворотка и ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ•Плазма противокоагулятора Na2 и вся кровь, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ•Плазму противокоагулятора K2 и всю кровь, плазму противокоагулятора цитрата натрия и всю кровь можно использовать.
2. Венозная кровь была собрана согласно по заведенному порядку методам лаборатории, и hemolysis избежался как можно больше в процессе обработки.
3. После того как клинические образцы были собраны, обнаружение было выполнено в течение 4 часов на комнатной температуре (15-30) ℃.The вся проба крови можно хранить на 24 часа на ℃ (2-8) без замерзать; Образцы сыворотки и плазмы можно хранить на 7 дней на 2-8℃; Образцы -20℃ сыворотки и плазмы на 30 дней.
4. Образец должен возвратить в ℃ комнатной температуры (15-30) перед испытывать. Замороженные образцы должны совершенно быть таяны, rewarming и смешаны равномерно перед использованием, и повторили замерзать и таять следует избежать.
5. Не испытайте образцы со строгим hemolysis, строгим lipidemia и желтухой.
Отправьте ваше дознание сразу в нас
