Наборы теста обнаружения WWHS инфекции золота высокой чувствительности FluA коллоидные быстрые Immunochromatography

[Название продукта] FluA FluB.pdf

Инфлуенза a/набор теста антигена вируса b (FluA/b) быстрый (коллоидное золото)

[Спецификация пакета]

25 тестов/набор

[Принцип осмотра]

Двойной метод сэндвича антитела был использован для того чтобы обнаружить антигены инфлуензы a и вируса b immunochromatography. Во время обнаружения, обработанная выдержка добавлена к образцу добавляя отверстие карты теста. Когда образец, который нужно испытать содержит инфлуензу a и (или) антиген вируса b и концентрация антигена выше чем минимальный предел обнаружения, инфлуенза a и (или) вирус b антиген сперва формируют комплекс реакции с обозначенным антителом, и комплекс реакции двигает вперед вдоль мембраны волокна азотноводородной кислоты под действием хромотографии, он захвачен моноклональным антителом инфлуензы нуклеопротеид вируса и/или нуклеопротеид вируса b инфлуензы pre покрытый в зонах обнаружения (2) и (или) (1) на мембране волокна азотноводородной кислоты, и красная линия реакции в конце концов формирует в зонах обнаружения (2) и (или) (1). В это время, результат положителен; Наоборот, когда образец не содержит инфлуензу a и антиген вируса b или концентрация антигена ниже чем минимальный предел обнаружения, никакая красная линия реакции в зоне обнаружения, и результат отрицательный. Никакое дело содержит ли образец антиген инфлуензы a или вируса b, красная линия реакции не будет сформировано в зоне проверки качества (c). Красная линия реакции показанная в зоне проверки качества (c) не только стандарт, который нужно судить ли хроматографически процесс нормален, но также стандарт внутреннего контроля реагента.

[Компоненты]

Компоненты в различных сериях наборов нельзя использовать взаимозаменимо.

[Условия и ценность хранения]

Набор следует сохранить на 4℃~30℃, из сразу солнечного света. Он действителен на 18 месяцев. Карта теста должна быть использована не позднее 15 минут после распечатывать под окружающей средой 15℃~30℃ и 20% | относительной влажности 90%.

Дата продукции, номер серии и срок годности показаны в наружном пакете продукта.

[Методика проверки]

Пожалуйста прочитайте инструкции по эксплуатации осторожно перед испытывать. Пожалуйста восстановите все тесты к комнатной температуре перед тестом. Тест будет унесен на комнатной температуре.

1. Введите пробирку после пробовать в буфер образца и поверните ее близко к внутренней стене пробирки для около 10 раз для того чтобы сделать образец растворить в решении как можно больше.

2. Сжимайте голову пробирки хлопка пробирки вдоль внутренней стены трубки извлечения для того чтобы держать жидкость в трубке как можно больше. Сломайте кабель пробирки, покройте крышку трубки извлечения, и сломайте верхнюю часть трубки извлечения после смешивать.

3. Раскройте его вдоль отверстия сумки алюминиевой фольги, примите вне карту реагента и установите ее плоско.

4. Упадите µL 80 (о 3-4 падениях) обработанной выдержки образца в пробуя отверстие карты теста или сразу добавьте µL 80 обработанной культурной среды вируса.

5. Наблюдайте показанными результатами не позднее 15 | 20 минут, и результаты показали после 30 минут не имеют никакую клиническую значительность.

[Ограничения методов]

1. Этот реагент только использован для того чтобы обнаружить дыхательные секретирования носоглоточных пробирок и oropharyngeal пробирок.

2. Карта теста только предусматривает качественное обнаружение для инфлуензы a и вирусов b в образце. Если вам нужно испытать специфическое содержание некоторого индекса, то пожалуйста используйте уместные профессиональные аппаратуры.

3. Результаты теста этого реагента только для клинической ссылки и не будут использованы за единственная основа для клинических диагноза и обработки. Будут рассматривать клиническое управление пациентов всесторонне в комбинации с их симптомами/знаками, историей болезни, другими лабораторными исследованиями и реакциями обработки.

4. Анализ возможности ложных отрицательных результатов

①Неразумное собрание образца, транспорт и обработка, и низкий титр вируса в образце могут привести к ложным отрицательным результатам.

②Вирусное изменение гена может привести к изменениям в антигенных определителях, приводящ в ложных результатах.

③Не были подтвержены оптимальный тип образца и оптимальное пробуя время (пиковый титр вируса) после инфекции. Поэтому, собирать образцы во множественных частях и временах в таком же пациенте может избежать ложной инфекции.

5. Перекрестная реактивность:

(1) инфлуенза вирус b вируса и инфлуензы не взаимодействует друг с другом.

(2) вирус c инфлуензы, вирус парагриппа, аденовирус, дыхательный синцитиальный вирус, вирус простого герпеса, эпидемический вирус, вирус вентилятора, дыхательная чламидия, микоплазма, туберкулез микобактерии, коклюш, albicans кандиды, дифтерит, Hemophilus - influenzae, pneumoniae Legionella, туберкулез микобактерии, золотистый стафилококк, бактерии Coronavirus энтеровируса 71 (EV71), etc.

6. Мешая вещества:

Общие мешая вещества в образце, как кровь, mucin и pus, не имеют никакое влияние на результатах теста. Лекарства используемые для того чтобы обработать или разрешить симптомы инфлуензы, как носовые кортикостероиды, аналгетики и антипиретики, decongestants, лекарства antitussive, антигистамины и противовирусные лекарства, не имеют никакое влияние на результатах теста.

7. Влияние крюка:

Когда концентрация инфлуензы вирус в образце чем 5,1 ×106TCID50/ml, было никакое влияние крюка. Когда концентрация вируса b инфлуензы чем 5,6 ×106TCID50/ml, было никакое влияние крюка.

[Примечание]

1. Этот продукт устранимый in vitro диагностический реагент. Не используйте терянные силу продукты.

2. Никакой диапазон цвета на линии проверки качества и линии осмотра, показывая что ошибка и обнаружение должно быть повторо.

3. Избегите высокой температуры испытательной среды. Карте теста, который хранят на низкой температуре нужно быть восстановленным к комнатной температуре и после этого раскрыла для избежания абсорбции влаги.

4. Порекомендованы, что использует свежие образцы вместо повторенных образцов замораживани-таяния.

5. Для забора, пожалуйста используйте под образец и выдержку образца обеспеченные этой коробкой теста. Не смешайте различные серии карт теста и буфера образца.

6. Если решение забора вируса использовано для того чтобы обработать образец, то его можно обнаружить сразу без разбавлять решение извлечения образца.

7. Для обнаружения инфлуензы вирус или подвиды, небольшое изменение epitope антигена причиненное мелкомасштабной перегласовкой нуклеиновой кисловочной последовательности могут привести к уменьшению ясных результатов или аналитической чувствительности реагентов.

8. Обратите внимание меры безопасности во время деятельности, как нося защитная одежда, перчатки, etc. используемые пробирки, карты теста и трубки извлечения будут обеззараживаны перед быть сброшенным. Порекомендованы, что дезинфицирует их с высоконапорным паром.