Отправить сообщение
Домой > продукты > Набор теста POCT >
Быстрый Assay стабильности набора IFA IVD теста Lp-PLA2 высокий

Быстрый Assay стабильности набора IFA IVD теста Lp-PLA2 высокий

Место происхождения:

CN

Фирменное наименование:

WWHS

Сертификация:

CE

Номер модели:

Lp-PLA2

Свяжитесь с нами

Запросите цитату
Детали продукта
Название продукта:
Быстрый набор теста Lp-PLA2
Тип:
Один Assay шага
Хранение:
При комнатной температуре
Особенность:
Высокая чувствительность
Официальное имя:
Фосфолипаза A2 липопротеина
Реактивность:
человеческий
Преимущество:
Высокая точность
Использование:
Биологические испытательные учреждения
Клиническая диагностика:
Поддержка
Медицинский осмотр:
Ренальный ушиб
Условия оплаты & доставки
Количество мин заказа
1000
Цена
US 1.50 - 2.50 Kit
Упаковывая детали
красочная бумажная коробка
Время доставки
7 дней
Условия оплаты
T/T
Поставка способности
20000 наборов в неделю
Описание продукта

Название продукта]

Диагностический набор для фосфолипазы A2 Липопротеин-Связывать (assay Immunochromatographic)

 

[Спецификация пакета]

25 тестов/набор

 

[Предполагаемое использование]

Этот набор использован для количественного определения Lp-PLA2 в человеческой всей крови, плазме и сыворотке.

Клинически, оно главным образом использовано для того чтобы оценить степень воспаления атеросклероза и вспомогательный диагноз сердечнососудистых и цереброваскулярных заболеваний причиненных атеросклерозом.

 

[Принцип теста]

Быстрый тест Lp-PLA2 одношаговый хроматографически immunoassay сэндвича конструированный для количественного измерения Lp-PLA2. Антиген Lp-PLA2 в образце сперва был прыгнут с проспряганной смесью дневного обозначенного Lp-PLA2 моноклональное антитело, тогда двинул и совместил с другим моноклональным антителом Lp-PLA2 зафиксированным на мембране нитроцеллюлозы, и двойной комплекс сэндвича антитела был сформирован на линии обнаружения мембраны нитрата целлюлозы. Количественные результаты обнаружения были получены сухим fluoroimmunoassay анализатором NIR-1000.

 

[Компоненты]

Имя Количество Компонент
Карты теста 25 Оно составлено дневной пусковой площадки (покрытой с дневным обозначенным Lp-PLA2 моноклональное антитело), мембраны нитроцеллюлозы (покрытой с антителом IgG моноклонального антитела Lp-PLA2 и мыши козы анти-), бумаги вещество-поглотителя и затыловки
Разжижитель образца 25 (600μL/tube) Буфер фосфата
Удостоверение личности 1 Со специфическим файлом кривой стойки
 

Компоненты в различных сериях наборов нельзя использовать взаимозаменимо.

 

[Условия и ценность хранения]

Набор следует сохранить на 4℃~30℃, из сразу солнечного света. Он действителен на 18 месяцев. Карта теста должна быть использована не позднее 15 минут после распечатывать под окружающей средой 15℃~30℃ и 20% | относительной влажности 90%.

Дата продукции, номер серии и срок годности показаны в наружном пакете продукта.

 

[Применимые аппаратуры]

Сухой fluoroimmunoassay анализатор NIR-1000 произведенный WWHS Biotech. Inc

 

[Требования к образца]

  1. Плазму, сыворотку и всю кровь можно использовать как образцы. Вся кровь должна быть собрана в трубке содержа гепарин, цитрат или ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ как противокоагулятор. Если процедура по сыворотки использована, то соберите кровь в трубке без противокоагулятора и позвольте свернуться. Образцы Hemolyzed не должны быть использованы.
  2. Венозная кровь была собрана согласно по заведенному порядку методам лаборатории для избежания hemolysis.
  3. Оно сильно рекомендованный для использования свежих образцов вместо держать образцы на комнатной температуре в течение длительного времени. После того как образцы были собраны, обнаружение должно быть выполнено в течение 4 часов на комнатной температуре (15℃~30℃). Вся проба крови можно хранить на 2℃~8℃ на 24 часа. Образцы плазмы и сыворотки можно хранить на 2℃~ 8℃ на 7 дней, -20℃for 30 дней.
  4. Перед испытывать, образец должен возвратить в комнатную температуру (15℃~30℃). Замороженные образцы должны совершенно быть таяны, rewarming и смешаны равномерно перед использованием. Повторенные циклы замораживани-таяния следует избежать.

 

[Методика проверки]

  1. Перед тестом, пожалуйста прочитайте инструкции совершенно. Если карта и образец теста хранятся в холодильных установках, то они должны быть сбалансированы на ℃ комнатной температуры (15-30) для не чем 30min перед использованием.
  2. Анализатор начала NIR-1000 сухой fluoroimmunoassay и правильно выбирает соответствуя тип образца на аппаратуре.
  3. Примите вне удостоверение личности, убеждайтесь что номер серии удостоверения личности последователен с этой из карты теста, и введите удостоверение личности в порт удостоверения личности аппаратуры.
  4. Примите вне карту теста от сумки алюминиевой фольги и используйте ее не позднее 15 минут.
  5. Установите карту теста на чистой горизонтальной таблице и отметьте ее горизонтально.
  6. Смешайте µL 10 образца с 600µL разжижителя образца. Приложите µL 100 разбавленных образцов к колодцу карты теста.
  7. На 10 минутах после добавления образцов, введите карту теста в сухой fluoroimmunoassay анализатор NIR-1000 и нажать на «кнопку немедленного теста» для чтения результатов.

 

[Интервал ссылки]

Ожидается, что имеют здоровые взрослые не-беременной значения сыворотки Lp-PLA2 под 175.00ng/mL. Сильно порекомендовано что каждая лаборатория должна определить свои собственные нормальные и анормалные значения основанные на населении.

 

[Толкование результатов]

  1. Этот реагент только использован для вспомогательного обнаружения. Если результаты теста анормалны, то оно должно быть расмотрено во времени и рассужено в комбинации с клиническими симптомами.
  2. Для образцов с концентрацией Lp-PLA2 более низкой чем 10.00ng/mL и более высокой чем 900.00ng/mL, результаты обнаружения сообщены как «<10> 900.00ng/mL», соответственно.

 

[Ограничения методов]

  1. Этот набор только использован для того чтобы обнаружить человеческую плазму/все пробы крови
  2. Должный к ограничениям методов immunoassay реакции антигена и антитела, результаты нельзя использовать за единственная основа для клинического диагноза, а должны быть оценены со все существующие клиническим и экспериментальными данными.
  3. Содержание триглицерида в образце не превысит 15mg/ml, содержание гемоглобина не превысит 5mg/ml, и содержание билирубина не превысит 0.5mg/ml, и относительное отклонение результатов теста не превысит ±15%.
  4. Когда концентрация Lp-PLA2 в образце более менее чем 1800ng/mL, никакое влияние крюка.
  5. Влияние HAMA не было произведено когда концентрация человеческой анти- крысы в образце была чем 50ng/ml.
  6. Когда концентрация RF в образце более менее чем 2000IU/ml, относительное отклонение результатов теста не позднее ±15%.

 

[Представление]

1. Пределы обнаружения

Отсутствие больше чем 10.00ng/mL.

2. Точность

Относительное отклонение от планового объема не позднее ±15%.

3. Точность

В пределах и между коэффициентом изменчивости assay не позднее 15%.

4. Линейный пробег

Внутри линейный пробег (10,00~ 900.00ng/mL), линейный коэффициент соотношения R≥0.990.

 

[Примечание]

1. Этот набор только использован для in vitro диагноза.

2. Разжижитель карты и образца теста устраним и не может быть повторно использован.

3. Пожалуйста проверите целостность и ценность пакета набора перед использованием, и после этого раскройте пакет. Когда он хранится на низкой температуре, он должен быть восстановлен к комнатной температуре (15℃ | 30℃) перед открытием пакета для пользы. Реагенты с поврежденным внутренним пакетом и за периодом ценности нельзя использовать.

4. Требования собрания и хранения образца следует строго наблюдать. Если образец мутьевой, то он должен быть центрифугован и сброшен перед использованием.

5. Используемые наборы должны быть обработаны как потенциальные заразные вещества, и все образцы, реагенты и потенциальные поллютанты должны быть продезинфицированы и обработаны согласно уместным местным регулировкам.

 

 

Список Assay          
Сердечный          
cat#. Деталь продукта Образец Время реакции Ряд измерения Клинический ряд Предполагаемое использование
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> несколько сердечных болезней включая инфаркт миокарда и остановку сердца.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> острый инфаркт миокарда (ДРУГ) в ранней стадии.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> острый инфаркт миокарда (ДРУГ) в ранней стадии.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Под 75:0~347pg/mL,
Над 75:0~449pg/mL
остановка сердца.
5 D-димер WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> рассеянное внутрисосудистое свертывание (DIC), глубокое затромбирование вены (DVT), тромбоэмболия легочной артерии (PE), инфаркт миокарда, церебральный инфаркт, etc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. такие же с одиночным деталем такие же с одиночным деталем Тройная отметка инфаркта миокарда.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> остановка сердца.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Оценка степени риска ACS и атеросклеротических ишемичных пациентов хода.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Церебральный инфаркт, церебральный ушиб.

 

Быстрый Assay стабильности набора IFA IVD теста Lp-PLA2 высокий 0Быстрый Assay стабильности набора IFA IVD теста Lp-PLA2 высокий 1Быстрый Assay стабильности набора IFA IVD теста Lp-PLA2 высокий 2

Быстрый Assay стабильности набора IFA IVD теста Lp-PLA2 высокий 3Быстрый Assay стабильности набора IFA IVD теста Lp-PLA2 высокий 4Быстрый Assay стабильности набора IFA IVD теста Lp-PLA2 высокий 5Быстрый Assay стабильности набора IFA IVD теста Lp-PLA2 высокий 6Быстрый Assay стабильности набора IFA IVD теста Lp-PLA2 высокий 7Быстрый Assay стабильности набора IFA IVD теста Lp-PLA2 высокий 8Быстрый Assay стабильности набора IFA IVD теста Lp-PLA2 высокий 9Быстрый Assay стабильности набора IFA IVD теста Lp-PLA2 высокий 10Быстрый Assay стабильности набора IFA IVD теста Lp-PLA2 высокий 11Быстрый Assay стабильности набора IFA IVD теста Lp-PLA2 высокий 12

 

Почему выберите WWHS


1. Точность
Отступление чем 3,0%
2. модернизированное хранение данных
хранение данных 10000
3. длинная жизнь
Поддержка для использования 3 лет

 

Проверка качества

 

Процедурный контроль включен в тесте. Покрашенная линия появляясь в регион контроля (c) внутренние процедурные
контроль. Он подтверждает достаточный том образца и правильный процедурный метод.
Стандарты контроля не поставлены с этим набором; однако, порекомендовано, чтобы надежное управление и отрицательное управление контроля были испытаны как хорошая практика лаборатории подтвердить методику проверки и проверить свойственное характеристику рабочое теста.

 

вопросы и ответы:

 

1. Что MOQ?

 

Вообще если вы выбираете различные продукты, то, наш минимальный qty заказа. также будет другой. Один образец доступный.

 

2. Как насчет сроке поставки?

 

Товарам нужно 7-21 дней работы быть сделанным на депозите.

 

3. Что ваш грузя метод?

 

Мы обеспечиваем всесторонние грузя методы.

 

Для заказов небольшого количества мы грузим DHL Воздушно-срочным, или обслуживание EMS/TNT/UPS/FEDEX срочное, оно безопасно и быстро.

 

Для заказов большого количества мы грузим самолетом транспорт или транспорт моря, мы можем также грузить заказ к агенту груза покупателя в Китае.

Отправьте ваше дознание сразу в нас

Политика конфиденциальности Качество Китая хорошее Набор теста POCT Поставщик. © авторского права 2021-2024 fiapoct.com . Все права защищены.