Отметки опухоли Immunoassay флуоресцирования Fetoprotein альфы AFP быстрые количественные испытывают набор

[Название продукта]

Тест Fetoprotein альфы (AFP) быстрый количественный (immunoassay флуоресцирования)

[Спецификация пакета]

25 тестов/набор

[Предполагаемое использование]

Этот набор использован для количественного определения AFP в человеческой всей крови, плазме и сыворотке.

Fetoprotein альфы (AFP), фетальное aquivalent к альбумину, гликопротеид 67kDa произведенный во время зародышевого развития и найденный в высокой концентрации в fortal сыворотке и амниотической жидкости. В нормальных взрослых не-беременной AFP присутствует в низкой концентрации в сыворотке. Однако AFP может заметно увеличенный в сыворотке от пациентов с раком печени, семенника или завязи. Количественное определение сыворотки AFP может быть ценно в управлении пациентов с заподозренными или диагностированными опухолями рака печени или зародышевой клетки семенника или завязи. К тому же, повышенная концентрация сыворотки AFP была измерена в пациентах с другие noncancerous, заболеваниями, включая hyperbilirubinemia tyrosinemia telangiectasia атаксии гепатит потомственного неонатального более острый вирусный, хронический активный гепатит и цирроз. Повышенная концентрация сыворотки AFP также наблюдается в беременной женщине. Поэтому измерение AFP не порекомендовано для пользы как экранируя процедура обнаружить присутсвие рака в основном населении.

[Принцип осмотра]

Тест AFP быстрый одношаговый хроматографически immunoassay сэндвича конструированный для количественного измерения AFP. Антиген AFP в образце сперва был прыгнут с проспряганной смесью дневного обозначенного AFP моноклональное антитело, тогда двинул и совместил с другим антителом AFP моноклональным зафиксированным на мембране нитроцеллюлозы, и двойной комплекс сэндвича антитела был сформирован на линии обнаружения мембраны нитрата целлюлозы. Количественные результаты обнаружения были получены сухим fluoroimmunoassay анализатором NIR-1000.

[Компоненты]

Компоненты в различных сериях наборов нельзя использовать взаимозаменимо.

[Условия и ценность хранения]

Набор следует сохранить на 4℃~30℃, из сразу солнечного света. Он действителен на 18 месяцев. Карта теста должна быть использована не позднее 15 минут после распечатывать под окружающей средой 15℃~30℃ и 20% | относительной влажности 90%.

Дата продукции, номер серии и срок годности показаны в наружном пакете продукта.

[Применимые аппаратуры]

Сухой fluoroimmunoassay анализатор NIR-1000 произведенный WWHS Biotech. Inc

[Требования к образца]

1. Плазму, сыворотку и всю кровь можно использовать как образцы. Вся кровь должна быть собрана в трубке содержа гепарин, цитрат или ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ как противокоагулятор. Если процедура по сыворотки использована, то соберите кровь в трубке без противокоагулятора и позвольте свернуться. Образцы Hemolyzed не должны быть использованы.
2. Венозная кровь была собрана согласно по заведенному порядку методам лаборатории для избежания hemolysis.
3. Оно сильно рекомендованный для использования свежих образцов вместо держать образцы на комнатной температуре в течение длительного времени. После того как образцы были собраны, обнаружение должно быть выполнено в течение 4 часов на комнатной температуре (15℃~30℃). Вся проба крови можно хранить на 2℃~8℃ на 24 часа. Образцы плазмы и сыворотки можно хранить на 2℃~ 8℃ на 7 дней, -20℃for 30 дней.
4. Перед испытывать, образец должен возвратить в комнатную температуру (15℃~30℃). Замороженные образцы должны совершенно быть таяны, rewarming и смешаны равномерно перед использованием. Повторенные циклы замораживани-таяния следует избежать.

[Процедура]

1. Перед тестом, пожалуйста прочитайте инструкции совершенно. Если карта и образец теста хранятся в холодильных установках, то они должны быть сбалансированы на ℃ комнатной температуры (15-30) для не чем 30min перед использованием.
2. Анализатор начала NIR-1000 сухой fluoroimmunoassay согласно руководству по эксплуатации аппаратуры, и унести проверку проверки качества согласно руководству по эксплуатации аппаратуры (примечания: реагент был откалибрирован заранее, и параметры тарировочной кривой каждой серии реагента хранились в информационной карте. Информационная карта введена перед использованием, поэтому не необходимо калибрировать снова, и проведен тест можно унести только после проверки качества. В противном случае, причина должна быть узнана перед испытывать.)
3. Извлеките карту теста из сумки алюминиевой фольги и используйте ее не позднее 15 минут.
4. Установите карту теста на чистой горизонтальной таблице и отметьте ее горизонтально.
5. Смешайте µL 100 терпеливого образца с 300µL разжижителя образца. Приложите µL 100 разбавленных образцов к колодцу карты теста.
6. Введите карту теста в сухой fluoroimmunoassay анализатор NIR-1000, прочитать и записать результаты на 10 минутах после добавления образцов, тогда размещайте используемого теста соотвественно.

[Интервал ссылки]

Ожидается, что имеют здоровые взрослые не-беременной значения сыворотки AFP под 20ng/ml. Сильно порекомендовано что каждая лаборатория должна определить свои собственные нормальные и анормалные значения основанные на населении.

[Толкование результатов]

1. Этот реагент только использован для вспомогательного обнаружения. Если результаты теста анормалны, то оно должно быть расмотрено во времени и рассужено в комбинации с клиническими симптомами.
2. Для образцов с концентрацией AFP более низкой чем 2.5ng/ml и более высокой чем 200ng/ml, результаты обнаружения сообщены как «< 2=""> 200ng /ml», соответственно.

[Ограничения методов]

1. Этот набор только использован для того чтобы обнаружить человеческую плазму/все пробы крови
2. Должный к ограничениям методов immunoassay реакции антигена и антитела, результаты нельзя использовать за единственная основа для клинического диагноза, а должны быть оценены со все существующие клиническим и экспериментальными данными.
3. Содержание триглицерида в образце не превысит 15mg/ml, содержание гемоглобина не превысит 5mg/ml, и содержание билирубина не превысит 0.5mg/ml, и относительное отклонение результатов теста не превысит ±15%.
4. Когда концентрация AFP в образце более менее чем 20000ng/ml, никакое влияние крюка.
5. Влияние HAMA не было произведено когда концентрация человеческой анти- крысы в образце была чем 50ng/ml.
6. Когда концентрация RF в образце более менее чем 2000IU/ml, относительное отклонение результатов теста не позднее ±15%.

[Представление]

1. Пределы обнаружения

Отсутствие больше чем 2.5ng /ml.

2. Точность

Относительное отклонение от планового объема не позднее ±15%.

3. Точность

В пределах и между коэффициентом изменчивости assay не позднее 15%.

ряд 4.Linear

Внутри линейный пробег (2,5~ 200ng/ml), линейный коэффициент соотношения R≥0.990.

[Примечание]

1. Этот набор только использован для in vitro диагноза.

2. Разжижитель карты и образца теста устраним и не может быть повторно использован.

3. Пожалуйста проверите целостность и ценность пакета набора перед использованием, и после этого раскройте пакет. Когда он хранится на низкой температуре, он должен быть восстановлен к комнатной температуре (15℃ | 30℃) перед открытием пакета для пользы. Реагенты с поврежденным внутренним пакетом и за периодом ценности нельзя использовать.

4. Требования собрания и хранения образца следует строго наблюдать. Если образец мутьевой, то он должен быть центрифугован и сброшен перед использованием.

5. Используемые наборы должны быть обработаны как потенциальные заразные вещества, и все образцы, реагенты и потенциальные поллютанты должны быть продезинфицированы и обработаны согласно уместным местным регулировкам

Ограничения методов

1. Этот набор только использован для того чтобы обнаружить человеческую плазму/все пробы крови
2. Должный к ограничениям методов immunoassay реакции антигена и антитела, результаты нельзя использовать за единственная основа для клинического диагноза, а должны быть оценены со все существующие клиническим и экспериментальными данными.
3. Содержание триглицерида в образце не превысит 15mg/ml, содержание гемоглобина не превысит 5mg/ml, и содержание билирубина не превысит 0.5mg/ml, и относительное отклонение результатов теста не превысит ±15%.
4. Когда концентрация AFP в образце более менее чем 20000ng/ml, никакое влияние крюка.
5. влияние HAMA не было произведено когда концентрация человеческой анти- крысы в образце была чем 50ng/ml.
6. Когда концентрация RF в образце более менее чем 2000IU/ml, относительное отклонение результатов теста не позднее ±15%.

Применимая аппаратура

Анализатор WWHS NIR-1000 сухой fluoroimmunoassay

Диагностики широкого диапазона, его можно использовать в следовать областях

1) Отдел торакальной хирургии

2) Клиническая лаборатория

3) Отдел аварийной ситуации

4) Больница общины скорой помощи

5) Отдел дыхания

6) CCU/ICU

7) Отдел кардиологии

8) Отдел гериатрии

вопросы и ответы

1.How для покупки ваших продуктов? Вы имеете раздатчика в нашей стране?

Вы можете купить продукты от нашей компании сразу. Нормально процедура является следующим: Подпишите контакт, оплату byT/T, контакт компания по транспортировке грузов к доставке товары к вашей стране.

2. Что гарантия?

Свободная гарантия один год от квалифицированного дня поручать.

3.Can мы посетить вашу страну?

Конечно, мы подготовим для всего заранее если необходимо. Вообще, оно требует что клиенты должны иметь отношение агенства строения или отношение дела с нашей компанией.

4. сколько времени ценность цитаты?

Вообще, наша цена действительна не позднее один месяц от даты цитаты. Цена будет отрегулирована соотвественно согласно колебанию цен сырья и изменений конъюнктуры рынка.

5.Do вы имеете сертификат CE?

Да, больший часть из наших продуктов имеет сертификат CE.